2019-NCV גיך אַנטיגען פּרובירן פּאַס

קורץ באַשרייַבונג:

געוויינט פֿאַר דיטעקשאַן פֿאַר 2019-ncov AG
מוסטער נאַסאַל ווישער אָדער שפּייַעכץ ווישער
סערטיפיקאַטיאָן CE / ISO13485 / ווייסע רשימה / פאַרשרייַבן אין דע
MOQ 10000 פּרובירן קיץ
עקספּרעס צייַט 1 וואָך נאָך באַקומען צאָלונג
פּאַקינג 1 פּרובירן ינווענטאַר / פּאַקינג קעסטל
טעסט דאַטאַ איבער 95% סענסיטיוויטי און ספּעסאַפיסאַטי
פּאָליצע לעבן 2 יאר
פּראָדוקציע קאַפּאַציטעט 1 מיליאָן / וואָך
צאָלונג ה / ה, מערב יוניאַן, פּייַפּאַל

פּראָדוקט דעטאַל

פּראָדוקט טאַגס

IMMUNOBIO 2019-ncov Rapid Antigen test Cassette איז אַן יממונאָטשראָמאַטאָגראַפי ינווענטאַר וואָס ניצט די טאָפּל אַנטיבאָדי סענדוויטש אופֿן צו דיטעקט אַנטיגענס פון 2019-ncov. אין די דיטעקשאַן פּראָצעס, די פּראַסעסט מוסטער איז לאָודיד אין די מוסטער לאָך פון די פּרובירן קאַסעט. ווען די קאַנסאַנטריישאַן פון די 22019-ncov אַנטיגען אין די מוסטער איז העכער ווי די מינימום דיטעקשאַן שיעור, די וויראַל אַנטיגען ערשטער פאָרמס אַ קאָמפּלעקס מיט די לייבאַלד אַנטיבאָדי. אונטער טשראָמאַטאָגראַפיק טנאָים, די קאָמפּלעקס מאָווינג פאָרויס די ניטראָצעללולאָסע מעמבראַנע ביז עס איז קאַפּטשערד דורך די 2019-Ivd פּרי-קאָוטאַד מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי אין די דיטעקשאַן געגנט אויף די ניטראָצעללולאָסע מעמבראַנע (T), און פאָרמינג אַ ראָזעווע / לילאַ קאָליר אין די דיטעקשאַן געגנט. שורה, דער רעזולטאַט איז positive אין דעם צייַט; אויף די פאַרקערט, אויב עס איז קיין ווירוס אַנטיגען אָדער די אַנטיגען אין דער מוסטער איז ונטער דער מינימום דיטעקשאַן שיעור, עס איז קיין ראָזעווע / לילאַ אָפּרוף שורה אין די דיטעקשאַן געגנט, און דער רעזולטאַט איז נעגאַטיוו אין דעם צייַט. רעגאַרדלעסס פון צי דער מוסטער כּולל וויראַל אַנטיגענס, אַ ראָזעווע / לילאַ אָפּרוף שורה וועט זיין געוויזן אין די קוואַליטעט קאָנטראָל געגנט (C). די ראָזעווע / לילאַ אָפּרוף ליניע אין די קוואַליטעט קאָנטראָל געגנט (C) איז די סטאַנדאַרט פֿאַר דזשודזשינג צי די טשראָמאַטאָגראַפי פּראָצעס איז נאָרמאַל. אויף די אנדערע האַנט, אויב עס איז קיין וויראַל אַנטיגען אָדער אויב דער אַנטיגען אין דער מוסטער איז ונטער דער מינימום דיטעקשאַן שיעור און קיין ראָזעווע / לילאַ אָפּרוף שורה איז פאָרשטעלן אין די פּראָבע געגנט, דער רעזולטאַט איז נעגאַטיוו.

ראַגאַרדלאַס פון צי דער מוסטער כּולל וויראַל אַנטיגען אָדער נישט, אַ ראָזעווע / לילאַ אָפּרוף שורה איז געוויזן אין די קוואַליטעט קאָנטראָל געגנט (C), וואָס איז די קריטעריאָן פֿאַר דיטערמאַנינג צי די טשראָמאַטאָגראַפיק פּראָצעס איז נאָרמאַל.

איינריכטונגען
A. לייענען צייט צייט: 10-15 מימוטעס

בי סענסיטיוויטי: 95.6%

C: ספּעציפישקייט: 100%

קאַנוויניאַנט אָפּעראַציע, ניט ויסריכט

ד. אָנווענדלעך פֿאַר נאַסאַל און שפּייַעכץ מוסטער

COVID 19 Test kit Nasal and Saliva Swab

Cערטיפיקאַטיאָנס

2019-ncov rapid antigen test strip

ווי צו טעסט

COVID-19-test

Oאיר סערוויס

1. פּראָדוצירן און צושטעלן COVID 19 טעסט קיט, אַרייַנגערעכנט אַנטיגען פּרובירן ינווענטאַר, יגג / יגם פּרובירן, נוטראַלייזינג אַנטיבאָדייַ טעסט.

2. צושטעלן ונקוטעד בויגן פֿאַר יווד ראַפּיד פּרובירן ינווענטאַר פֿאַר מענטשן און אַנימאַלס

3. צושטעלן אַנטיבאָדיעס & פּראָטעינס פֿאַר COVID 19 טעסט קיץ

4. צושטעלן טעכניש שטיצן און פּראָדוקט טריינינג פֿאַר 2019-ncov טעסט קיץ


  • פֿריִערדיקע:
  • ווייַטער:

  • שרייב דיין אָנזאָג דאָ און שיקן עס צו אונדז